Răspuns: Părerea mea, este:
Clorurarea la catena laterală a toluenului și a omologilor alchilați, precum etil-benzen, are loc la lumină și prim mecanism de substituție cu Cl al H de la carbonul aflat în poziție benzilică- adică C din catena laterală, care este legat de nucleul aromatic ( acest C este în hibridizare sp³). Este posibilă la clorurarea, față de bromurarea la catena laterală, și substituția H de la ultimul C din catenă, dar într-o proporție foarte mică.
Astfel la reacția dintre Cl₂ și C₆H₅-CH₂-CH₃ au loc reacțiile chimice de substituție:
2Cl₂ + 2C₆H₅-CH₂-CH₃ (hγ)→ C₆H₅-CHCl-CH₃ + C₆H₅-CH₂-CH₂Cl + 2HCl
91%....................cam9%
Explicație:
