a)
In prima faza, face referire la o hidrocarbura aromatica cu catena laterala, capabila sa decoloreze apa de brom => catena laterala este una nesaturata...
Din hidrogenare catalitica => trecerea de la hidrocarbura aromatica cu catena laterala nesaturata la saturata (C9H10 ---> C9H12 => o dubla legatura)
Din hidrogenare energica => trecerea de la hidrocarbura aromatica cu catena laterala saturata la compusul C9H18 => un compus ciclic cu catena laterala saturata
Compusul D rezultat in urma r. de oxidare in prezenta de V2O5 = anhidrida ftalica
deci vom avea:
A = C6H5-CH2-CH=CH2 sau sau CH3-C(C6H5)=CH2 sau
C6H5-CH=CH-CH3 sau CH3-C6H5-CH=CH2 (orto, meta si para)
toate aceste structuri pot decolora apa de brom
B = aceleasi structuri dar fara dubla legatura la care se mai adauga 1,2,3 trimetilbenzen + 1,2,4-trimetilbenzen + 1,3,5-trimetilbenzen
C = structurile B cu ciclu saturat (ciclohexan in loc de benzen)
D = anhidrida ftalica
b)
izomerii disubstituiti a lui A sunt CH3-C6H5-CH=CH2 (orto, meta si para)
din care la oxidare cu KMnO4 va => acizi ftalic, izoftalic si tereftalic
